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NEFOPAM ARROW 20 mg/2 ml, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant NEFOPAM ARROW 20 mg/2 ml, solution injectable, médicament fabriqué par EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/11/2023.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NEFOPAM ARROW 20 mg/2 ml, solution injectable
🏭 Fabricant	EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I ne peut être obtenu que sur prescription médicale non renouvelable
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	15/11/2023
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68701965

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

5 ampoules en verre de 2 mL

Prix de vente : 3,60 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	20 mg de CHLORHYDRATE DE NÉFOPAM dans une ampoule de 2 mL Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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