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MEROPENEM ARROW LAB 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant MEROPENEM ARROW LAB 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion, médicament fabriqué par EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/05/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	MEROPENEM ARROW LAB 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
🏭 Fabricant	EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution injectable ou pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	prescription hospitalière liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/05/2017
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61251960

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 flacon(s) en verre de 674,78 mg

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	10/07/2019
Valeur ASMR	IV
Motif	Inscription (CT)
libelle	La spécialité MEROPENEM ARROW LAB 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps MERONEM 500 mg, poudre pour solution injectable.
Code dossier	CT-17824
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	500,00 mg de MÉROPÉNEM ANHYDRE dans un flacon Fraction thérapeutique

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