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DROPERIDOL ARROW 5 mg/2 ml, solution injectable (IM)

Cette fiche contient les informations concernant DROPERIDOL ARROW 5 mg/2 ml, solution injectable (IM), médicament fabriqué par EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/07/2012.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DROPERIDOL ARROW 5 mg/2 ml, solution injectable (IM)
🏭 Fabricant	EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	20/07/2012
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61756877

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 ampoule(s) en verre brun de 2 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	03/10/2012
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V)
Code dossier	CT-12470

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	5 mg de DROPÉRIDOL dans une ampoule de 2 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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