1. Accueil >
  2. Fabricant >
  3. EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) >
  4. docetaxel-arrow-20-mgml-solution-a-diluer-pour-perfusion

Pas de code ATC4 pour L01CD
Pas de code ATC5 pour L01CD02

DOCETAXEL ARROW 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant DOCETAXEL ARROW 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion, médicament fabriqué par EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/01/2011.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination DOCETAXEL ARROW 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
🏭 Fabricant EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)
💊 Forme pharmaceutique solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65471263
Conditions de prescription médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription hospitalière
liste I
prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65471263

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 31/01/2011
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 65471263
Code ATC L01CD02
Libelle ATC1 ANTINEOPLASIQUES ET AGENTS IMMUNOMODULANTS
Libelle ATC2 ANTINEOPLASIQUES
Libelle ATC3 ALCALOIDES VEGETAUX ET AUTRES MEDICAMENTS D'ORIGINE NATURELLE

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) en verre de 1 ml - CIP13 : 3400957937263
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 04/04/2011 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 1 flacon(s) en verre de 4 ml - CIP13 : 3400957937324
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 04/04/2011 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 1 flacon(s) en verre de 7 ml - CIP13 : 3400957937492
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/01/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 1 flacon(s) en verre de 8 ml - CIP13 : 3400955046691
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 05/02/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 24/03/2011
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à TAXOTERE 20 mg/ml solution à diluer et solvant pour perfusion.
Code dossier CT-10140

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 20 mg de DOCÉTAXEL dans 1 ml de solution à diluer
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : L01CD02. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.