1. Accueil >
  2. Fabricant >
  3. EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) >
  4. cefuroxime-arrow-50-mg-poudre-pour-solution-injectable

Pas de code ATC5 pour S01AA27

CEFUROXIME ARROW 50 mg, poudre pour solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant CEFUROXIME ARROW 50 mg, poudre pour solution injectable, médicament fabriqué par EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/07/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination CEFUROXIME ARROW 50 mg, poudre pour solution injectable
🏭 Fabricant EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)
💊 Forme pharmaceutique poudre pour solution injectable
👅 Voie d'administration intracamérulaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=67082734
Conditions de prescription prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE
liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=67082734

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 20/07/2021
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 67082734
Code ATC S01AA27
Libelle ATC1 ORGANES SENSORIELS
Libelle ATC2 MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES
Libelle ATC3 ANTIINFECTIEUX
Libelle ATC4 ANTIBIOTIQUES

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 10 flacon(s) en verre de 50 mg avec 10 aiguille(s) filtre(s) - CIP13 : 3400955082873
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 05/01/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 13/10/2021
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle CEFUROXIME ARROW 50 mg (céfuroxime), poudre pour solution injectable est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de céfuroxime en poudre pour solution injectable (APROKAM 50 mg et ICECA 50 mg) dans la prévention des endophtalmies post-opératoires liées à la chirurgie de la cataracte déjà inscrites.
Code dossier CT-19483
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré poudre
Substance 50 mg de CÉFUROXIME dans un flacon
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : S01AA27. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.