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ZONDAR 50 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant ZONDAR 50 mg, gélule, médicament fabriqué par ETHYX PHARMACEUTICALS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 12/08/1992.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ZONDAR 50 mg, gélule
🏭 Fabricant	ETHYX PHARMACEUTICALS
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	12/08/1992
Statut de l'autorisation MM	Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67346657

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 30 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	50 mg de DIACÉRÉINE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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