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RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule

Cette fiche contient les informations concernant RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule, médicament fabriqué par ETHYX PHARMACEUTICALS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 03/08/1993.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule
🏭 Fabricant ETHYX PHARMACEUTICALS
💊 Forme pharmaceutique solution buvable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 03/08/1993
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 64272162

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 10 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 7 ml - CIP13 : 3400933627782
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 29/11/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 3500 mg de TROXÉRUTINE dans une ampoule de 7 ml
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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