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RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule
Cette fiche contient les informations concernant RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule, médicament
fabriqué par ETHYX PHARMACEUTICALS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 03/08/1993.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule |
| 🏭 Fabricant | ETHYX PHARMACEUTICALS |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution buvable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 03/08/1993 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 64272162 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 10 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 7 ml - CIP13 : 3400933627782
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 29/11/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 3500 mg de TROXÉRUTINE dans une ampoule de 7 ml
Principe actif |
