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METYRAPONE ESTEVE 250 mg, capsule molle

Cette fiche contient les informations concernant METYRAPONE ESTEVE 250 mg, capsule molle, médicament fabriqué par ESTEVE RD FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/02/2015.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination METYRAPONE ESTEVE 250 mg, capsule molle
🏭 Fabricant ESTEVE RD FRANCE
💊 Forme pharmaceutique capsule molle
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68806037
Conditions de prescription prescription hospitalière
liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68806037

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 05/02/2015
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS 68806037
Code ATC V04CD01
Libelle ATC1 DIVERS
Libelle ATC2 MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC
Libelle ATC3 AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC
Libelle ATC4 TESTS POUR LA FONCTION HYPOPHYSAIRE
Libelle ATC5 METYRAPONE

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 capsule(s) - CIP13 : 3400930007327
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 15/03/2021 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 258,31 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 259,33 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 20/07/2016
Valeur ASMR IV
Motif Inscription (CT)
libelle Compte tenu de son efficacité, de sa rapidité d’action et de son profil de tolérance, METYRAPONE HRA PHARMA apporte, au même titre que KETOCONAZOLE HRA, une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans stratégie thérapeutique du syndrome de Cushing endogène qui comprend les traitements cités au paragraphe 06 (excepté METOPIRONE 250 mg car METYRAPONE HRA PHARMA est destiné à remplacer METOPIRONE 250 mg capsule).
Code dossier CT-14980
Lien avis HAS voir avis HAS
Date de l'avis : 20/07/2016
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Compte tenu de l’absence de démonstration probante d’un avantage en terme de performance diagnostique, METYRAPONE HRA PHARMA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) en tant que test dynamique d’exploration fonctionnelle de l’axe hypothalamo-pituito-surrénalien.
Code dossier CT-14980
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré capsule
Substance 250 mg de MÉTYRAPONE dans une capsule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : V04CD01. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.