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ESTRACYT 140 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant ESTRACYT 140 mg, gélule, médicament fabriqué par ESTEVE PHARMACEUTICALS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 24/06/1985.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ESTRACYT 140 mg, gélule
🏭 Fabricant	ESTEVE PHARMACEUTICALS
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes liste I prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Informations importantes BDPM	Estracyt (estramustine) : l'ANSM restreint l'indication thérapeutique et modifie les conditions de prescription et de délivrance (CPD) - du 2021-04-14 au 2026-04-15
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	24/06/1985
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60675618

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre brun de 100 gélule(s)

Prix de vente : 209,04 €

1 flacon(s) en verre brun de 40 gélule(s)

Prix de vente : 84,54 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	156,7 mg de PHOSPHATE DISODIQUE D'ESTRAMUSTINE MONOHYDRATÉ dans une gélule Principe actif
Substance	140 mg de ESTRAMUSTINE PHOSPHATE dans une gélule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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