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ZARONTIN 250 mg/5 ml, sirop

Cette fiche contient les informations concernant ZARONTIN 250 mg/5 ml, sirop, médicament fabriqué par ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/07/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ZARONTIN 250 mg/5 ml, sirop
🏭 Fabricant	ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE)
💊 Forme pharmaceutique	sirop
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Informations importantes BDPM	Antiépileptiques et grossesse : mieux connaître les risques pour l'enfant à naître - du 2023-11-29 au 2025-11-29
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/07/1988
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68481191

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre brun de 200 ml (avec ou sans bouchon sécurité enfant) avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

Prix de vente : 7,07 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	sirop
Substance	5 g de ÉTHOSUXIMIDE dans 100 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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