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NORGALAX, gel rectal en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant NORGALAX, gel rectal en récipient unidose, médicament fabriqué par ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/03/1984.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	NORGALAX, gel rectal en récipient unidose
🏭 Fabricant	ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE)
💊 Forme pharmaceutique	gel
👅 Voie d'administration	rectale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	26/03/1984
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69281980

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

6 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) avec canule(s) polyéthylène de 10 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	0,12 g de DOCUSATE DE SODIUM dans un récipient unidose Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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