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FUSIDATE DE SODIUM ESSENTIAL PHARMA 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral à diluer

Cette fiche contient les informations concernant FUSIDATE DE SODIUM ESSENTIAL PHARMA 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral à diluer, médicament fabriqué par ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/06/1989.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	FUSIDATE DE SODIUM ESSENTIAL PHARMA 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral à diluer
🏭 Fabricant	ESSENTIAL PHARMA (M) (MALTE)
💊 Forme pharmaceutique	poudre et solution pour usage parentéral
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/06/1989
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67173874

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 flacon(s) en verre de 10 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	500 mg de FUSIDATE DE SODIUM dans un flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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