Aucun résultat

INTRAROSA 6,5 mg, ovule

Cette fiche contient les informations concernant INTRAROSA 6,5 mg, ovule, médicament fabriqué par ENDOCEUTICS (BELGIQUE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/01/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	INTRAROSA 6,5 mg, ovule
🏭 Fabricant	ENDOCEUTICS (BELGIQUE)
💊 Forme pharmaceutique	ovule
👅 Voie d'administration	vaginale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	08/01/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/17/1255

Référencement/classement

Code CIS

60073960

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquettes PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 28 ovules avec 6 applicateurs en polyéthylène basse densité (PEBD)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	ovule
Substance	6,5 mg de PRASTÉRONE dans une ovule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat