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MEDIVEINE 600 mg, comprimé sécable

Cette fiche contient les informations concernant MEDIVEINE 600 mg, comprimé sécable, médicament fabriqué par ELERTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/05/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination MEDIVEINE 600 mg, comprimé sécable
🏭 Fabricant ELERTE
💊 Forme pharmaceutique comprimé sécable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 10/05/1999
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 60711441

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s) - CIP13 : 3400935111326
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 25/10/1999 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 600 mg de DIOSMINE dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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