Aucun résultat

HEPARGITOL, poudre orale en sachet bipoche

Cette fiche contient les informations concernant HEPARGITOL, poudre orale en sachet bipoche, médicament fabriqué par ELERTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 14/11/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	HEPARGITOL, poudre orale en sachet bipoche
🏭 Fabricant	ELERTE
💊 Forme pharmaceutique	poudre et poudre
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	14/11/1988
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67939789

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

20 sachet(s) bi-poches papier aluminium polyéthylène

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poche A
Substance	0,8780 g de ACIDE CITRIQUE dans une poche de 3,1045 g Principe actif
Substance	1,8450 g de SORBITOL dans une poche de 3,1045 g Principe actif
Element considéré	poche B
Substance	0,0660 g de SULFATE DE SODIUM ANHYDRE dans une poche de 3,18 g Principe actif
Substance	0,5000 g de CHLORHYDRATE D'ARGININE dans une poche de 3,18 g Principe actif
Substance	0,1190 g de HYDROGÉNOPHOSPHATE DE SODIUM ANHYDRE dans une poche de 3,18 g Principe actif
Substance	1,5700 g de SORBITOL dans une poche de 3,18 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat