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FLUISEDAL, sirop

Cette fiche contient les informations concernant FLUISEDAL, sirop, médicament fabriqué par ELERTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/12/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	FLUISEDAL, sirop
🏭 Fabricant	ELERTE
💊 Forme pharmaceutique	sirop
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/12/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63355438

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre brun de 125 ml avec cuillère-mesure polystyrène

1 flacon(s) en verre brun de 250 ml avec cuillère-mesure polystyrène

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	sirop
Substance	2,600 g de BENZOATE DE MÉGLUMINE dans 100 ml de sirop Principe actif
Substance	0,300 g de POLYSORBATE 20 dans 100 ml de sirop Principe actif
Substance	0,050 g de CHLORHYDRATE DE PROMÉTHAZINE dans 100 ml de sirop Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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