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FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop

Cette fiche contient les informations concernant FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop, médicament fabriqué par ELERTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/05/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop
🏭 Fabricant	ELERTE
💊 Forme pharmaceutique	sirop
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/05/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60656596

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 125 ml

1 flacon(s) en verre de 250 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	sirop
Substance	0,300 g de POLYSORBATE 20 dans 100 ml Principe actif
Substance	2,6 g de BENZOATE DE MÉGLUMINE dans 100 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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