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COQUELUSEDAL PARACETAMOL 250 mg, suppositoire

Cette fiche contient les informations concernant COQUELUSEDAL PARACETAMOL 250 mg, suppositoire, médicament fabriqué par ELERTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/07/2009.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	COQUELUSEDAL PARACETAMOL 250 mg, suppositoire
🏭 Fabricant	ELERTE
💊 Forme pharmaceutique	suppositoire
👅 Voie d'administration	rectale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Informations importantes BDPM	Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information - du 2019-12-17 au 2025-12-17 Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information - du 2020-01-15 au 2026-01-15
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	15/07/2009
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63208057

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

film(s) thermosoudé(s) PVC polyéthylène de 10 suppositoire(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suppositoire
Substance	10 mg de EXTRAIT MOU DE GELSÉMIUM dans un suppositoire Principe actif
Substance	20 mg de EXTRAIT MOU DE GRINDÉLIA dans un suppositoire Principe actif
Substance	250 mg de PARACÉTAMOL dans un suppositoire Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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