Aucun résultat

COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire

Cette fiche contient les informations concernant COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire, médicament fabriqué par ELERTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/08/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire
🏭 Fabricant	ELERTE
💊 Forme pharmaceutique	suppositoire
👅 Voie d'administration	rectale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	06/08/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64223756

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 5 suppositoire(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suppositoire
Substance	20 mg de NIAOULI (ESSENCE DE) dans un suppositoire Principe actif
Substance	20 mg de EXTRAIT MOU DE GRINDÉLIA dans un suppositoire Principe actif
Substance	10 mg de EXTRAIT MOU DE GELSÉMIUM dans un suppositoire Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat