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COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire

Cette fiche contient les informations concernant COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire, médicament fabriqué par ELERTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 29/01/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire
🏭 Fabricant	ELERTE
💊 Forme pharmaceutique	suppositoire
👅 Voie d'administration	rectale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	29/01/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68703172

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 5 suppositoire(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suppositoire
Substance	40 mg de HUILE ESSENTIELLE DE NIAOULI dans un suppositoire Principe actif
Substance	40 mg de EXTRAIT MOU DE GRINDÉLIA dans un suppositoire Principe actif
Substance	20 mg de EXTRAIT MOU DE GELSÉMIUM dans un suppositoire Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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