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XUVENIOL 500 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant XUVENIOL 500 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/11/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	XUVENIOL 500 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	18/11/2021
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

65892159

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	500 mg de DIOSMINE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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