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SYNTHOL, solution pour application cutanée

Cette fiche contient les informations concernant SYNTHOL, solution pour application cutanée, médicament fabriqué par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 29/02/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	SYNTHOL, solution pour application cutanée
🏭 Fabricant	EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
💊 Forme pharmaceutique	solution pour application
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	29/02/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67679220

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 225 ml

1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 450 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	0,0210 g de RÉSORCINOL dans 100 g de solution Principe actif
Substance	0,2600 g de LÉVOMENTHOL dans 100 g de solution Principe actif
Substance	0,0105 g de ACIDE SALICYLIQUE dans 100 g de solution Principe actif
Substance	0,2600 g de VÉRATROLE dans 100 g de solution Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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