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RANITIDINE EG 300 mg, comprimé pelliculé sécable

Cette fiche contient les informations concernant RANITIDINE EG 300 mg, comprimé pelliculé sécable, médicament fabriqué par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/09/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	RANITIDINE EG 300 mg, comprimé pelliculé sécable
🏭 Fabricant	EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Alerte
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/09/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation suspendue
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

66333404

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC de 14 comprimé(s)

Prix de vente : 7,94 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	334,8 mg de CHLORHYDRATE DE RANITIDINE dans un comprimé Principe actif
Substance	300,0 mg de RANITIDINE BASE dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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