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PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Cette fiche contient les informations concernant PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, médicament fabriqué par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/01/2002.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
🏭 Fabricant	EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé à libération prolongée
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	18/01/2002
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68156358

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	400 mg de PENTOXIFYLLINE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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