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PEMETREXED EG 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Cette fiche contient les informations concernant PEMETREXED EG 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, médicament
fabriqué par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 01/08/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | PEMETREXED EG 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion |
| 🏭 Fabricant | EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution à diluer pour perfusion |
| 👅 Voie d'administration | intraveineuse |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription |
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE prescription hospitalière liste I prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 01/08/2016 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure décentralisée |
Référencement/classement
| Code CIS | 66050160 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) en verre de 20 ml - CIP13 : 3400955026648
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 05/12/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
💊 1 flacon(s) en verre de 4 ml - CIP13 : 3400955021636
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 30/11/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
💊 1 flacon(s) en verre de 40 ml - CIP13 : 3400955065357
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/10/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 03/02/2021 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Cette spécialité est un hybride qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence, ALIMTA (pemetrexed), poudre pour solution à diluer pour perfusion. |
| Code dossier | CT-19031 |
| Lien avis HAS | voir avis HAS |
Composition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 25 mg de PÉMÉTREXED dans 1 ml de solution à diluer
Fraction thérapeutique |
| Substance | 30,21 mg de PÉMÉTREXED DISODIQUE 2,5-HYDRATÉ dans 1 ml de solution à diluer
Principe actif |
RSS 2.0
