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NILOTINIB EG 200 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant NILOTINIB EG 200 mg, gélule, médicament fabriqué par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/07/2024.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NILOTINIB EG 200 mg, gélule
🏭 Fabricant	EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription initiale hospitalière semestrielle renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE prescription initiale réservée à certains spécialistes renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE liste I renouvellement de la prescription réservé aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/07/2024
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

64909844

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquettes PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 gélules. Conditionnement multiple

Prix de vente : 1,170,24 €

plaquettes PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélules

Prix de vente : 311,61 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	200 mg de NILOTINIB dans une gélule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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