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KETODERM 2 %, gel en sachet

Cette fiche contient les informations concernant KETODERM 2 %, gel en sachet, médicament fabriqué par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 01/08/1990.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	KETODERM 2 %, gel en sachet
🏭 Fabricant	EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
💊 Forme pharmaceutique	gel
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	01/08/1990
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66873350

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

8 sachet(s) aluminium polyester polyéthylène de 6 g

Prix de vente : 6,07 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	120,00 mg de KÉTOCONAZOLE dans un sachet de 6 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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