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IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion
Cette fiche contient les informations concernant IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion, médicament
fabriqué par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 05/04/2005.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion |
| 🏭 Fabricant | EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution pour perfusion |
| 👅 Voie d'administration | intraartérielle;intraveineuse |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription |
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE prescription hospitalière liste I prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE |
| Informations importantes BDPM |
Fluoropyrimidines (5-fluorouracile, capécitabine et tegafur), Ifosfamide : retour d'information sur le PRAC de décembre 2019 - Point d'information
- du 2019-12-06 au 2025-12-06
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| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 05/04/2005 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation archivée |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 60292267 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) en verre de 25 ml - CIP13 : 3400956653713
Présentation active - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) - Date : 26/08/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
💊 1 flacon(s) en verre de 50 ml - CIP13 : 3400956653881
Présentation active - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) - Date : 26/08/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 30/06/2010 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités HOLOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable et HOLOXAN 2 000 mg, poudre pour usage parentéral. |
| Code dossier | CT-8355 |
Composition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 40 mg de IFOSFAMIDE dans 1 ml de solution
Principe actif |
RSS 2.0
