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FENOFIBRATE EG 200 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant FENOFIBRATE EG 200 mg, gélule, médicament fabriqué par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/07/2000.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination FENOFIBRATE EG 200 mg, gélule
🏭 Fabricant EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 26/07/2000
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 65145933

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s) - CIP13 : 3400935486264
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 15/01/2001 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 5,01 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 6,03 € ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s) - CIP13 : 3400937390712
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 18/11/2008 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 14,89 € + Honoraires de dispensation : 2,76 € = Prix de vente : 17,65 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 200 mg de FÉNOFIBRATE dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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