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DESLORATADINE EG 0,5 mg/ml, solution buvable
Cette fiche contient les informations concernant DESLORATADINE EG 0,5 mg/ml, solution buvable, médicament
fabriqué par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 07/10/2011.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | DESLORATADINE EG 0,5 mg/ml, solution buvable |
| 🏭 Fabricant | EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution buvable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste II |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 07/10/2011 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 69018901 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 150 ml avec seringue(s) pour administration orale - CIP13 : 3400921761405
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 01/02/2012 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 30%
Prix : 2,23 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 3,25 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 0,5 mg de DESLORATADINE dans 1 ml de solution buvable
Principe actif |
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