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CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE EG LABO CONSEIL, solution pour application cutanée

Cette fiche contient les informations concernant CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE EG LABO CONSEIL, solution pour application cutanée, médicament fabriqué par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/10/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE EG LABO CONSEIL, solution pour application cutanée
🏭 Fabricant	EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
💊 Forme pharmaceutique	solution pour application
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Informations importantes BDPM	Chlorhexidine : attention au risque de réaction allergique immédiate grave - du 2023-11-30 au 2025-11-30
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	26/10/2022
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66194520

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	0,250 g de CHLORHEXIDINE (DIGLUCONATE DE) dans 100 mL Principe actif
Substance	0,025 g de BENZALKONIUM (CHLORURE DE) dans 100 mL Principe actif
Substance	4 mL de ALCOOL BENZYLIQUE dans 100 mL Principe actif

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