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BRINZOLAMIDE/TIMOLOL EG 10 mg/5 mg par mL, collyre en suspension

Cette fiche contient les informations concernant BRINZOLAMIDE/TIMOLOL EG 10 mg/5 mg par mL, collyre en suspension, médicament fabriqué par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/01/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	BRINZOLAMIDE/TIMOLOL EG 10 mg/5 mg par mL, collyre en suspension
🏭 Fabricant	EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
💊 Forme pharmaceutique	collyre en suspension
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	13/01/2020
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

68162770

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec embout(s) de dispensation polyéthylène basse densité (PEBD)

Prix de vente : 4,88 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	10 mg de BRINZOLAMIDE dans 1 mL de suspension Principe actif
Substance	5 mg de TIMOLOL dans 1 mL de suspension Fraction thérapeutique

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