ANAGRELIDE EG 0,5 mg, gélule
Cette fiche contient les informations concernant ANAGRELIDE EG 0,5 mg, gélule, médicament
fabriqué par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 28/12/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | ANAGRELIDE EG 0,5 mg, gélule |
| 🏭 Fabricant | EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS |
| 💊 Forme pharmaceutique | gélule |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Lien BDPM | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66563558 |
| Conditions de prescription |
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE prescription initiale hospitalière annuelle prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE liste I renouvellement non restreint |
| Informations importantes BDPM | Anagrélide (Xagrid et génériques) : Risque de thrombose incluant un infarctus cérébral en cas d'arrêt brutal du traitement - du 2022-02-22 au 2026-02-22 |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66563558 |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 28/12/2017 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure décentralisée |
Référencement/classement
| Code CIS | 66563558 |
| Code ATC | L01XX35 |
| Libelle ATC1 | ANTINEOPLASIQUES ET AGENTS IMMUNOMODULANTS |
| Libelle ATC2 | ANTINEOPLASIQUES |
| Libelle ATC3 | AUTRES ANTINEOPLASIQUES |
| Libelle ATC4 | AUTRES ANTINEOPLASIQUES |
| Libelle ATC5 | ANAGRELIDE |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon en polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 gélule(s) - CIP13 : 3400930130063
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 17/08/2018 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 100%
Prix : 157,80 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 158,82 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | gélule |
| Substance | 0,5 mg de ANAGRÉLIDE dans une gélule
Fraction thérapeutique |
Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes
Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : L01XX35. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.
- ANAGRELIDE ARROW 0,5 mg, gélule
ARROW GENERIQUES - ANAGRELIDE BIOGARAN 0,5 mg, gélule
BIOGARAN - ANAGRELIDE EG 0,5 mg, gélule
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - ANAGRELIDE SANDOZ 0,5 mg, gélule
SANDOZ - ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule
TEVA (PAYS-BAS) - ANAGRELIDE VIATRIS 0,5 mg, gélule
VIATRIS (IRLANDE) - ANAGRELIDE ZENTIVA 0,5 mg, gélule
ZENTIVA FRANCE - XAGRID 0,5 mg, gélule
TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
