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AMOROLFINE EG LABO CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux

Cette fiche contient les informations concernant AMOROLFINE EG LABO CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux, médicament fabriqué par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 29/04/2011.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	AMOROLFINE EG LABO CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux
🏭 Fabricant	EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
💊 Forme pharmaceutique	vernis à ongles médicamenteux(se)
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	29/04/2011
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63496175

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 2,5 ml avec nécessaire(s) (30 limes, 60 lingettes nettoyantes, 30 spatules)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	vernis à ongles
Substance	5 g de AMOROLFINE BASE dans 100 ml Fraction thérapeutique
Substance	6,4 g de CHLORHYDRATE D'AMOROLFINE dans 100 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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