Aucun résultat

ACETYLCYSTEINE EG 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Cette fiche contient les informations concernant ACETYLCYSTEINE EG 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose, médicament fabriqué par EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/12/2003.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ACETYLCYSTEINE EG 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
🏭 Fabricant	EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	26/12/2003
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68043798

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

20 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 3 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	200 mg de ACÉTYLCYSTÉINE dans un sachet-dose Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat