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THIOTEPA GENOPHARM 15 mg, lyophilisat pour usage parentéral

Cette fiche contient les informations concernant THIOTEPA GENOPHARM 15 mg, lyophilisat pour usage parentéral, médicament fabriqué par EFISCIENS (MALTE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/03/1994.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	THIOTEPA GENOPHARM 15 mg, lyophilisat pour usage parentéral
🏭 Fabricant	EFISCIENS (MALTE)
💊 Forme pharmaceutique	lyophilisat pour usage parentéral
👅 Voie d'administration	intramusculaire;intrapleurale;intrapéricardiaque;intrapéritonéale;intraveineuse;intravésicale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE prescription hospitalière liste I prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	07/03/1994
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64342415

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 15 mg

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	lyophilisat
Substance	15 mg de THIOTÉPA dans un flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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