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NEPRESSOL 25 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant NEPRESSOL 25 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable, médicament fabriqué par EFISCIENS (MALTE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 19/05/2000.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NEPRESSOL 25 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable
🏭 Fabricant	EFISCIENS (MALTE)
💊 Forme pharmaceutique	poudre et solvant pour solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	19/05/2000
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67455336

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

5 ampoule(s) de poudre en verre de 25 mg - 5 ampoule(s) de solvant en verre de 2 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	25 mg de MÉSILATE DE DIHYDRALAZINE dans 2 ml de solution injectable reconstituée Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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