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DROSPIBEL 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant DROSPIBEL 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par EFFIK et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/12/2011.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DROSPIBEL 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	EFFIK
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	16/12/2011
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

68646198

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	0,03 mg de ÉTHINYLESTRADIOL dans un comprimé Principe actif
Substance	3 mg de DROSPIRÉNONE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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