Aucun résultat

LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

Cette fiche contient les informations concernant LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose, médicament fabriqué par DSM-FIRMENICH HOUDAN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/05/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
🏭 Fabricant	DSM-FIRMENICH HOUDAN
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	06/05/1988
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61957392

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre de LACTOBACILLUS FERMENTUM dans un sachet Principe actif
Substance	q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre de LACTOBACILLUS DELBRUECKII dans un sachet Principe actif
Substance	160 mg dans 800mg de poudre de MILIEU DE CULTURE dans un sachet Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat