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MILNACIPRAN EG 25 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant MILNACIPRAN EG 25 mg, gélule, médicament fabriqué par DOUBLE-E PHARMA (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/08/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	MILNACIPRAN EG 25 mg, gélule
🏭 Fabricant	DOUBLE-E PHARMA (IRLANDE)
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	16/08/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

60068034

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 56 gélule(s)

Prix de vente : 6,10 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	21,77 mg de MILNACIPRAN dans une gélule Fraction thérapeutique
Substance	25 mg de CHLORHYDRATE DE MILNACIPRAN dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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