Aucun résultat

FLUVASTATINE CEVIDRA 40 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant FLUVASTATINE CEVIDRA 40 mg, gélule, médicament fabriqué par DOUBLE-E PHARMA (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/07/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	FLUVASTATINE CEVIDRA 40 mg, gélule
🏭 Fabricant	DOUBLE-E PHARMA (IRLANDE)
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	21/07/2008
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

65550846

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)

plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	40 mg de FLUVASTATINE dans une gélule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat