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MAGNESIE SAN PELLEGRINO ANISEE 44,9 %, poudre effervescente pour suspension buvable
Cette fiche contient les informations concernant MAGNESIE SAN PELLEGRINO ANISEE 44,9 %, poudre effervescente pour suspension buvable, médicament
fabriqué par DÔMES PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 05/12/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | MAGNESIE SAN PELLEGRINO ANISEE 44,9 %, poudre effervescente pour suspension buvable |
| 🏭 Fabricant | DÔMES PHARMA |
| 💊 Forme pharmaceutique | poudre effervescent(e) pour suspension buvable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 05/12/1997 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 61016624 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) PVC de 125 g avec cuillère-mesure polypropylène - CIP13 : 3400934458200
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 01/07/1998 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | poudre |
| Substance | 44,90 g de HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM dans 100 g de poudre effervescente pour suspension buvable
Principe actif |
