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LAXAMALT, poudre orale

Cette fiche contient les informations concernant LAXAMALT, poudre orale, médicament fabriqué par DÔMES PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/12/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	LAXAMALT, poudre orale
🏭 Fabricant	DÔMES PHARMA
💊 Forme pharmaceutique	poudre
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/12/1991
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66514397

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 pot(s) composite polyéthylène haute densité (PEHD) polytéréphtalate (PET) métallisé papier de 300 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	50 g de PARAFFINE LIQUIDE dans 100 g de poudre orale Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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