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STREFEN 8,75 mg, pastille

Cette fiche contient les informations concernant STREFEN 8,75 mg, pastille, médicament fabriqué par DIFARMED (ESPAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/07/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	STREFEN 8,75 mg, pastille
🏭 Fabricant	DIFARMED (ESPAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	pastille
👅 Voie d'administration	voie buccale autre
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	18/07/2016
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS

66007465

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 16 pastille(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	pastille
Substance	8,75 mg de FLURBIPROFÈNE dans une pastille Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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