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PIASCLEDINE 300 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant PIASCLEDINE 300 mg, gélule, médicament fabriqué par DIFARMED (ESPAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/11/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	PIASCLEDINE 300 mg, gélule
🏭 Fabricant	DIFARMED (ESPAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/11/2020
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS

64801950

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	200 mg de SOJA (HUILE DE) (FRACTION INSAPONIFIABLE D') dans une gélule Principe actif
Substance	100 mg de AVOCAT (HUILE D') (FRACTION INSAPONIFIABLE D') dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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