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DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par DIFARMED (ESPAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/08/2015.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant DIFARMED (ESPAGNE)
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Informations importantes BDPM Rappel d'un lot de Daflon 500 mg en raison d'un défaut qualité - du 2024-08-12 au 2025-08-12
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 13/08/2015
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS 60064527

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - CIP13 : 3400949000555
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 27/11/2015 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 450 mg de DIOSMINE dans un comprimé
Fraction thérapeutique
Substance 50 mg de HESPÉRIDINE dans un comprimé
Fraction thérapeutique
Substance 500 mg de FRACTION FLAVONOÏQUE PURIFIÉE MICRONISÉE dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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