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DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé
Cette fiche contient les informations concernant DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé, médicament
fabriqué par DIFARMED (ESPAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 13/08/2015.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé |
| 🏭 Fabricant | DIFARMED (ESPAGNE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Informations importantes BDPM | Rappel d'un lot de Daflon 500 mg en raison d'un défaut qualité - du 2024-08-12 au 2025-08-12 |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 13/08/2015 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Autorisation d'importation parallèle |
Référencement/classement
| Code CIS | 60064527 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - CIP13 : 3400949000555
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 27/11/2015 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 450 mg de DIOSMINE dans un comprimé
Fraction thérapeutique |
| Substance | 50 mg de HESPÉRIDINE dans un comprimé
Fraction thérapeutique |
| Substance | 500 mg de FRACTION FLAVONOÏQUE PURIFIÉE MICRONISÉE dans un comprimé
Principe actif |
