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ORAQIX, gel périodontal

Cette fiche contient les informations concernant ORAQIX, gel périodontal, médicament fabriqué par DENTSPLY SIRONA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 17/02/2005.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ORAQIX, gel périodontal
🏭 Fabricant	DENTSPLY SIRONA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	gel
👅 Voie d'administration	gingivale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II réservé à l'usage professionnel selon l'article R.5121-80 du code de la santé publique
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	17/02/2005
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

60355340

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

20 cartouche(s) en verre de 1,7 g avec applicateur(s) buccal(aux) acier avec embout(s) polypropylène ou polyéthylène haute densité (PEHD)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	25 mg de LIDOCAÏNE dans 1 g de gel Principe actif
Substance	25 mg de PRILOCAÏNE dans 1 g de gel Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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