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ARTICADENT 1/200 000, solution injectable à usage dentaire
Cette fiche contient les informations concernant ARTICADENT 1/200 000, solution injectable à usage dentaire, médicament
fabriqué par DENTSPLY SIRONA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 22/03/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | ARTICADENT 1/200 000, solution injectable à usage dentaire |
| 🏭 Fabricant | DENTSPLY SIRONA FRANCE |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution injectable pour usage dentaire |
| 👅 Voie d'administration | dentaire |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription |
liste I
réservé à l'usage professionnel selon l'article R.5121-80 du code de la santé publique |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 22/03/1999 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 61497549 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 100 cartouche(s) en verre de 1,8 ml - CIP13 : 3400956201440
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/05/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 72 mg de CHLORHYDRATE D'ARTICAÏNE dans une cartouche de 1,8 ml
Principe actif |
| Substance | 0,009 mg de ADRÉNALINE dans une cartouche de 1,8 ml
Fraction thérapeutique |
