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ARTICADENT 1/200 000, solution injectable à usage dentaire

Cette fiche contient les informations concernant ARTICADENT 1/200 000, solution injectable à usage dentaire, médicament fabriqué par DENTSPLY SIRONA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/03/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination ARTICADENT 1/200 000, solution injectable à usage dentaire
🏭 Fabricant DENTSPLY SIRONA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique solution injectable pour usage dentaire
👅 Voie d'administration dentaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
réservé à l'usage professionnel selon l'article R.5121-80 du code de la santé publique
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 22/03/1999
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 61497549

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 100 cartouche(s) en verre de 1,8 ml - CIP13 : 3400956201440
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/05/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 72 mg de CHLORHYDRATE D'ARTICAÏNE dans une cartouche de 1,8 ml
Principe actif
Substance 0,009 mg de ADRÉNALINE dans une cartouche de 1,8 ml
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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