Aucun résultat

OLMETEC 20 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant OLMETEC 20 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par DAIICHI SANKYO FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/08/2003.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	OLMETEC 20 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	DAIICHI SANKYO FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	06/08/2003
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

67258011

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	31/05/2006
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence damélioration du service médical rendu (complément de gamme).
Code dossier	CT-2499

Date de l'avis :	25/02/2004
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Dans cette indication, lolmésartan médoxomil napporte pas damélioration du service médical rendu par rapport aux autres sartans (losartan, valsartan, candésartan et lirbésartan).
Code dossier	CT-457
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	20 mg de OLMÉSARTAN MÉDOXOMIL dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat