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KETOPROFENE CRISTERS 50 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant KETOPROFENE CRISTERS 50 mg, gélule, médicament fabriqué par CRISTERS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/06/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	KETOPROFENE CRISTERS 50 mg, gélule
🏭 Fabricant	CRISTERS
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Informations importantes BDPM	Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - du 2023-04-28 au 2026-04-28
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/06/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61712279

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 gélule(s)

Prix de vente : 2,60 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	50 mg de KÉTOPROFÈNE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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